ご存知のとおり日本では小児からの臓器提供は認められていません。
まなちゃんには海外（アメリカ）で移植を受けることしか残された道はないのです。
しかし、それには莫大な費用がかかるため「まなちゃんを救う会」が結成されました。

初めてこの話を聞き、「まなちゃんを救う会」ブログを見た時
娘の出生時のことを思い出しました。
8歳になる娘は出産時未熟児でおまけに羊水を飲んでしまって
チアノーゼ状態で生まれてきました。

あの時の
　「自分の命と引き換えてもこの子を助けてください。」
と、心より願ったことを思い出しました。

子を持つ親なら誰でも思うことだと思います。
どうか皆様の暖かいご支援ご協力をお願いします。